El senador Mark Begich, uno de los firmantes de la carta enviada por 11 senadores a la FDA. (Foto: www.begich.senate.gov)

Legisladores instan a frenar aprobación del salmón transgénico

ESTADOS UNIDOS
Friday, October 01, 2010, 04:10 (GMT + 9)

Veinticuatro miembros del Congreso instan a la Administración Federal de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) a frenar el proceso de aprobación del salmón AquAdvantage, el salmón modificado genéticamente de AquaBounty Technologies. Los congresistas solicitaron a la FDA que aplace el proceso hasta que analice el tema con más profundidad y solucione algunas fallas graves del mismo, e incorpore más información científica y opiniones del público.

Once senadores enviaron otra carta similar a la FDA, respaldada por 52 grupos ambientalistas, grupos de consumidores, minoristas, negocios gastronómicos y asociaciones de pesca comercial y deportiva, como la Asociación de Pescadores de Draga del Río Yukón, el Consejo de Conservación Marina de Alaska y Desarrollo de Productos del Mar Regionales de la Bahía de Bristol.

El congresista Mike Thompson, representante demócrata por St Helena, y otros 23 miembros de la Cámara Baja enviaron una carta a la comisaria de la FDA, Margaret Hamburg, en la que sostienen que dicho organismo no debería aprobar el primer animal transgénico para consumo humano porque el proceso de revisión llevado a cabo no es correcto. Los legisladores argumentan que el pescado manipulado genéticamente puede poner en riesgo las poblaciones de peces silvestres, dado que se producen millones de escapes de peces cultivados de las granjas hacia el medio natural.

En la carta mencionan cuatro preocupaciones serias: que el método de revisión empleado es muy deficiente, la falta de información para determinar si el salmón transgénico es apto para el consumo humano, los posibles efectos ambientales irreversibles y el hecho de que la FDA no cumple con su responsabilidad ante los consumidores al no demandar el uso de una etiqueta que identifique el pescado como un producto transgénico.

Por su parte, los senadores también pidieron a la agencia que "detenga todos los trámites", debido a que no se analizaron con detenimiento los posibles impactos de este producto para la salud humana y para el medioambiente. 

“Una de las preocupaciones más serias con respecto a la solicitud de AquaBounty es que la FDA no tiene un proceso adecuado para evaluar un animal GM desarrollado para su uso como alimento de los humanos”, señalan en la carta enviada a la FDA. 

Y agregan: “La FDA analizó este pescado GM con sus procedimientos para examinar una nueva droga para uso en los animales, y no para un nuevo animal creado específicamente para consumo humano. Sin duda, esto no es correcto.”

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Por Natalia Real
[email protected]
www.seafood.media
 

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